Показания к применению. Применяют доксорубицин при раке молочной железы; саркомах мягких тканей (злокачественных опухолях, развивающихся в соединительной ткани, подкожной клетчатке или мышцах); остеогенной саркоме (злокачественной опухоли, возникающей из остеобластов /клеток кости/); опухоли Юинга (злокачественной опухоли костной ткани); раке легкого; лимфосаркоме (злокачественной опухоли, возникающей из незрелых лимфоидных клеток); раке яичников; плоскоклеточных раках различной локализации; раке мочевого пузыря; опухоли Вильмса (раке, развивающемся из тканей почки у детей); раке щитовидной железы; острых лейкозах (злокачественных опухолях крови, возникающих из властных клеток /клеток костного мозга, из которых образуются лейкоциты, лимфоциты, эритроциты и т. д./, и характеризующихся появлением в кровеносном русле этих незрелых клеток); лимфогранулематозе (раке лимфатической системы, при котором в лимфатических узлах и внутренних органах образуются плотные образования, состоящие из быстро растущих клеток).

Способ применения и дозы. Вводят только внутривенно. Назначают по одной из следующих схем: а) по 30 мг на 1 м^ поверхности тела ежедневно в течение 3 дней; интервалы между курсами составляют 4 нед.; б) по 60 мг/м^ 1 раз каждые 3 нед.; в) по 30 мг/м* 1 раз в неделю (1-й, 8-й и 15-й дни курса). Курсы повторяют с интервалом 3 нед. Суммарная доза доксорубииина не должна превышать 550 мг/м^. У больных, получавших ранее лучевую терапию на область легких и средостения (область сердца), суммарная доза локсорубицина не должна превышать 400 мг/м2.

Для внутривенного введения растворяют содержимое флакона с доксорубииином (10 мг) в 5 мл изотонического раствора натрия хлорида.

Побочное действие. При применении доксорубииина возможны лейкопения (пониженное содержание лейкоцитов в крови) и тромбоцитопения (уменьшение числа тромбоцитов в крови), стоматит (воспаление слизистой оболочки полости рта), тошнота и рвота (непосредственно после введения препарата), обратимая алопеция (полное или частичное выпадение волос), аллергические реакции, некроз (омертвение) подкожной жировой клетчатки при попадании препарата пол кожу, флебиты (воспаление вен).

Применение доксорубицина необходимо проводить под строгим гематологическим контролем (контролем клеточного состава крови).

Одной из характерных токсикологических (повреждающих) особенностей доксорубицина является его кардиотоксическое действие (повреждающее воздействие на сердце). В процессе лечения препаратом могут развиться кардиомиопатия (повреждение сердечной мышцы), боли в области сердца, нарушения ритма, сердечная недостаточность (снижение насосной функции сердца), снижение артериального давления. При тяжелых нарушениях сердечного ритма или застойной недостаточности (нарушении насосной функции сердечной мышцы) лечение доксорубииином следует немедленно прекратить.

Противопоказания. Применение доксорубицина противопоказано при тяжелых нарушениях печени и почек, лейкопении (ниже 3,5ч10 9 /л), тромбоцитопении (ниже 12*109/л), тяжелых сопутствующих заболеваниях сердца (миокардит /воспаление сердечной мышцы/, инфаркт миокарда, тяжелые нарушения ритма), кровотечениях, туберкулезе, беременности, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Не следует назначать препарат ранее 1 мес. после предыдущей химиотерапии другими препаратами.

Форма выпуска. По 0,01 г (10 мг) во флаконах вместимостью 10 мл в упаковке по 50 штук.