Показания к применению. Применяют при тяжелых инфекционно-воспалительных заболеваниях, вызванных множественно-устойчивыми штаммами стафилококков и другими чувствительными к фузидину микроорганизмами: пневмонии (воспалении легких), сепсисе (заражении крови микробами из очага гнойного воспаления), септическом эндокардите (воспалении внутренней оболочки сердца вследствие наличия в крови микробов), менингите (воспалении оболочек мозга), остеомиелите (воспалении костного мозга и прилегающей костной ткани), гнойных инфекциях мягких тканей. Можно назначать больным с аллергическими реакциями на пенициллин и другие антибиотики.

Способ применения и дозы. Перед назначением пациенту препарата желательно определить чувствительность к нему микрофлоры, вызвавшей заболевание у данного больного. Препарат вводят только внутривенно. Раствор готовят непосредственно перед употреблением. Растворяют 0,25 или 0,5 г препарата в 25 или 50 мл цитратно-фосфатного буфера, а затем в изотоническом растворе натрия хлорида (для детей в 10% растворе глюкозы) до объема 250 или 500 мл. Концентрация готового раствора не должна превышать 2 мг в 1 мл. Вводят взрослым со скоростью 60-80 капель в минуту, детям - 10-15 капель в минуту. Суточная доза для взрослых 1,5 г (максимально до 2 г), для детей 20-40 мг/кг. Суточную дозу делят на 2-3 введения. После окончания вливания в вену вводят струйно 30-50 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы. Длительность лечения 3-5 дней (при необходимости и отсутствии местного раздражающего действия до 7 дней). Затем назначают внутрь фузидин-натрий в таблетках.

Побочное действие. Введение препарата может вызвать флебиты (воспаление вен), перифлебиты (воспаление тканей, окружающих вены), аллергические реакции. При выраженных осложнениях препарат отменяют.

Противопоказания. Фузидат противопоказан при повышенном содержании в крови протромбина и повышенной индивидуальной чувствительности к препарату. Препарат следует с осторожностью назначать больным с указанием на аллергические реакции в анамнезе (истории болезни).

Форма выпуска. В герметически укупоренных флаконах по 0,25 или 0,5 г препарата с приложением одного или двух флаконов цитратно-фосфатного буфера (по 2 мл во флаконе