Состав препарата: высокоочищенный ферментный препарат, получаемый в результате иммобилизации на полиэтиленоксиде протеиназ, продуцируемых Bacillus subtilis. Вспомогательные вещества: декстран (мМ 30 кДа).

Фармакологическая группа: Тромбовазим относится к группе лекарственных средств, действующих на сердечно-сосудистую систему. Он может быть отнесен одновременно к двум подгруппам: а) средства, ингибирующие и стимулирующие систему свертывания, б) средства, улучшающие кровоснабжение органов и тканей в подразделе – средства, улучшающие кровоснабжение и метаболизм миокарда.

Фармакологические свойства: ферментный препарат с выраженным тромболитическим действием. Тромболитический эффект носит прямой характер и связан с прямой деструкцией нитей фибрина образующих основной каркас тромбов. Терапевтические дозы препарата обеспечивают лизис тромбов. Кроме того, тромбовазим обладает противовоспалительным и кардиопротективным действием.

Способ и дозы введения: С целью изучения соотношения эффективности и безопасности и для выявления побочных эффектов препарат вводился в соответствии с утверждённым Протоколом третьей фазы клинических исследований.

Внутривенное капельное введение тромбовазима в течение 60 мин в дозе 2000 ЕД со скоростью не более 40 ЕД/мин. После ударной дозы вводилась поддерживающая доза Тромбовазима 2000 ЕД со скоростью 100 ЕД/час через перфузомат в течение суток. Последующие введения тромбовазима осуществлялись во 2-е и 3-и сутки со скоростью 100 ЕД/час через перфузомат в дозе 2000 ЕД/сутки.

Общая продолжительность лечения во всех случаях независимо от дозы составляла 3 суток. Максимальная курсовая доза не превышала 8.000 ЕД.