К разработке терапии для лечения слепоты приблизились учёные из Университета Флориды /США/. Используя экспериментальную генотерапию в мышах, они повреждали видоизмененные формы гена родопсина, который приводит к наследственной слепоте.

Признаки этого заболевания у человека обычно появляются между 10 и 30 годами, и большинство из таких пациентов становятся слепыми к 40. Во всем мире эта проблема затрагивает приблизительно 1,5 млн. человек.

Измененные формы гена производят токсичный белок в сетчатке, который убивает клетки, получающие свет. Благодаря новой методике воздействия на гены количество родопсина уменьшилось примерно до 60%. Медики надеются, что, используя полученные данные, при последующих тестах удастся выработать и систему восстановления зрения.