Американские ученые обнаружили ген, ответственный за развитие миомы матки. Большая распространенность одной из вариаций гена среди чернокожих женщин объясняет, почему миома матки диагностируется у них в четыре раза чаще, чем у белокожих женщин, считают исследователи из Техасского университета (University of Texas Medical Branch). Миома матки (также называемая фибромой, лейомиомой и фибромиомой) представляет собой доброкачественное новообразование в мышечной ткани матки. Она развивается примерно у 20-40% женщин детородного возраста.
Основными симптомами миомы являются обильные длительные менструации, боли или ощущение давления внизу живота и в тазовой области. В исследовании под руководством Аймана аль-Хенди (Ayman Al-Hendy) принимало участие 328 женщин: 186 женщин, страдающих миомой, и 142 здоровые женщины. Ученые анализировали частоту встречаемости одной из вариаций гена, ответственного за синтез катехол-О-метилтрансферазы (КОМТ) - фермента, участвующего в метаболизме эстрогенов (женских половых гормонов).
Результаты исследования показали, что высокая активность КОМТ, связанная с вариацией (полиморфизмом) гена, способствует росту миом. Высокая активность фермента была зарегестрирована учеными у 47% чернокожих женщин, 30% латиноамериканок и 19% белокожих женщин, что соотносилось с частотой встречаемости миомы матки. Подавление активности фермента КОМТ оказало влияние на обмен эстрогенов и привело к остановке роста миомы, сообщили ученые. По мнению специалистов, разработка препаратов, ингибирующих КОМТ, сможет избавить женщин от необходимости хирургического вмешательства.