Очень многие кожные (и не только) болезни развиваются в результате сочетания некоторых самых разнообразных факторов на основе генетической предрасположенности. Причем сам механизм запуска болезни может быть непредсказуем. В таких случаях обычно выделяют группы риска (в основном по наследственным признакам) и рекомендуют им придерживаться определенного образа жизни, исключающего или ограничивающего возможность возникновения благоприятной для заболевания ситуации.

Лейкодерма как раз и относится к таким болезням. Это кожное заболевание представляет собой нарушение пигментации кожи, которое приводит к полному или частичному обесцвечиванию. Конкретные причины возникновения болезни до недавних пор оставались невыясненными.

На сегодняшний день только в Китае лейкодермой больны более 10 миллионов человек. Возможно поэтому именно китайская научная группа с профессором Чжан Сюецзюнем во главе после 10 лет изучения генетики и 5 лет анализа проблем именно лейкодермы получила весомые результаты.

Проведя сравнительный анализ 20 тысяч генов у людей, подверженных заболеванию, и здоровых, ученые пришли к выводу, что геном человека содержит 4 гена, которые восприимчивы к лейкодерме и имеют самую непосредственную связь с данной болезнью. Т. е. аномалии функционирования данных генов, да еще при влиянии наследственного фактора, и вызывают возникновение заболевания.

Группа профессора Чжана первая в мире указала на главную причину лейкодермы, поэтому весть об открытии уже в первой декаде июня 2010 года попала на веб-сайт научного журнала Nature.

Данное открытие дает новый виток в изучении заболевания, позволяет подойти к лечению, опираясь на полученную теоретическую базу. Так что светилам фармацевтики представилась возможность получить дополнительный заработок на создании новых действенных лекарственных средств.

Профессор же Чжан Сюецзюнь останавливаться на достигнутом не собирается. Он считает, что эффективно лечить многие сложные заболевания, которые достаточно широко распространены, но мало изучены, можно будет именно после выявления восприимчивых генов, которые и вызывают заболевания. Тем более что за годы работы у профессора и его коллег был создан крупнейший банк данных о различных наследственных кожных заболеваниях.