То что в подавляющем большинстве раковых заболеваний, непосредственное участие принимают стволовые раковые клетки, известно с конца прошлого века. И большинство химиотерапевтических препаратов, используемых в онкологии, направлены на подавления роста и разрушение клеточной стенки. При этом страдают и нормальные клетки. Все это является постоянным "двигателем прогресса" в области научных изысканий "безопасного" и эффективного противопухолевого препарата.

Как и во многих областях знаний, в медицине, очень часто сторонние исследования могут приводить к неожиданным открытиям. Так было с мексидолом в японии или в США, при сопоставлении результатов наблюдения за людьми имеющими дома камин и теми у кого его нет, во время исследования пневмоканиозов.

Подобная ситуация сложилась весной 2012 года в Канаде. Там завершилось крупное исследование в области влияния некоторых медиаторов на рост стволовых клеток рака при лейкемии. Было показано, что непосредственное влияние оказывает нарушение баланса холина, дофамина и катехоламинов. Используя в экспериментах тиоридазин, который нашел свое применение как антагонист этих веществ (особенно хорошие результаты он дает при лечении шизофрении), были получены убедительные данные о торможении роста стволовых клеток. Причем к действию препарата чувствительны только раковые клетки, тогда как другие не изменяли своего метаболизма. Механиз, по-мнению ученых, заключается в блокаде рецепторов к дофамину, катехоламинам и холину. Это приводит к нарушениям синтеза белка. В результате прекращается рост клеток. Все логично и подтверждено экспериментально. А тот факт, что здоровые клетки при этом остаются "жизнеспособным", говорит о том, что на мембранах стволовых раковых клеток имеется в несколько раз большее количество рецепторов. Поэтому применение тиоридазина может иметь место для ранней диагностики лейкемии. Но для этого необходимы малые дозы препарата. Что касается его лечебного эффекта, данные исследования говорят о возможности создания на основе тиоридазина противопухолевого препарата широкого спектра. В первую очередь планируется его испытывать на больных лейкемией, так как при этом заболевании на "юных" лейкоцитах имеется самое большое количество катехокаминовых рецепторов. И только после этих исследований, ученые должны притупить к синтезированию производных тиоридазина.