Ученые из университета Миннесоты исследовали зависимость эффективности клеточной терапии инфаркта миокарда от величины иммунной реакции на трансплантированные клетки. Эксперимент был поставлен на мышах с различным уровнем иммунной компетентности. Для восстановления ткани сердца после ишемического инфаркта вводили мышиные мультипотентные взрослые прогениторные клетки (multipotent adult progenitor cells (MAPC)), выделенные из костного мозга и генетически меченые флуоресцирующими красителями. В одной группе были иммунокомпетентные мыши, в другой – с тяжелым комбинированным иммунодефицитом Т- и В-лимфоцитов и натуральных киллеров. Затем in vivo исследовали распределение MAPC и при помощи ультразвука оценивали функцию сердца. У иммуннодефицитных мышей прослеживалось гораздо больше донорских клеток. Через 100, 200 и 365 дней после лечения сократительная функция левого желудочка у иммунокомпетентных мышей значительно улучшилась (и нормализовалась), тогда как у иммуннодефицитных мышей улучшений не наблюдалось (вопреки более высокой персистенции MAPC). Улучшение функций сердца у иммунокомпетентных мышей коррелировало с заметным увеличением плотности сосудистой сети в инфарктной и периинфаркной зоне.

Результаты этого исследования свидетельствуют о том, что уровень иммунокомпетентности реципиента в значительной степени влияет на эффективность терапии острого инфаркта миокарда негемопоэтическими стволовыми клетками, причем более сильная иммунная реакция приводит к лучшему восстановлению ткани и функций миокарда.

Материалы исследования представлены в статье Tolar J, The host immune response is essential for the beneficial effect of adult stem cells after myocardial ischemia. Exp Hematol. 2007 Apr;35(4):682-90.